De internist Dr.K. te Velde heeft decennia lang onderzoek gedaan naar families met acute porfyrie, een zeldzame ziekte, die erfelijk is. Er zijn drie varianten; de auteur heeft ca. 100 Nederlandse families waar de ziekte voorkomt en die hem bekend zijn, onderzocht. Van deze families worden met behulp van stambomen en veel schema's en tabellen zijn uitkomsten weergegeven. Een enorme hoeveelheid gegevens, die een gedegen studie verraden. De schema's zijn duidelijk. Genealogisch onderzoek ten behoeve van dit onderzoek werd gedaan door onze leden A.C.Zeven en A.Veldhuis, en het Centraal Bureau voor Genealogie.
Het doel van de publicatie is, zoals de auteur stelt, bedoelde artsen te helpen met het familieonderzoek van hun patienten met acute porfyrie. Hoewel gericht op artsen, zou een korte beschrijving van wat deze ziekte is en welke verschijnselen deze patienten vertonen niet misstaan, zodat ook niet-artsen begrijpen om welke ziekte het gaat. Ook een korte beschrijving van de geschiedenis - in Zuid-Afrika komt de ziekte onder blanken veel voor, die allen afstammen van een emigrantenpaar uit Deventer - zou niet misplaatst zijn (zoals beschreven in de losse bijlage in het boek van het artikel, dat in de Stentor heeft gestaan). Ook de vermelding, dat deze ziekte in Nederland veel in Vaassen, Epe en Heerde voorkomt past in de inleiding.
J.F.vd.W.
